ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات /powerpoint / دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی (کد17126)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی (کد17126)
شناسه محصول و کد فایل : 17126
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
هزینه فایل : 105000 : 54000 تومان
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی (کد17126)
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
عنوان های پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی عبارتند از :
آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
نقش پرستار
فارماکولوژی
دارو
قابلیت انحلال دارو در آب و چربی
مسمومیت دارویی
مسمومیت دارویی
فراهمي زیستی دارو
راه های تجویز دارو
پدیده متابولیسم اولیه (FPM)
وریدی
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
تزریق داخل عضلانی
زیرجلدی
دهانی (فضای بین لثه و گونه) و زیر زبانی
عوامل موثر بر جذب خوراکی دارو
عوامل موثر بر جذب خوراکی دارو
رکتال
استنشاقی
موضعی
ترنس درمال
عوامل موثر در توزیع دارو
حجم ظاهری دارو
داروهای محلول در آب
داروهای محلول در چربی
توزیع دارو در مناطق خاص در بدن
متابولیسم داروها
عوامل موثر بر سرعت متابولیسم
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
آنزیم های سیتوکروم P450
انواع واکنش های متابولیک
حذف
دفع
دفع
سطح پایدار (Steady state)
فارماکودینامیک
انواع آنتاگونیست
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
سرعت جذب دارویی فرآورده های مختلف
اشکال دارویی
اشکال دارویی
اشکال دارویی
اشکال دارویی
تداخلات دارویی و تاثیرات آنها بر فارماکوکینتیک
تداخلات دارویی و تاثیرات آنها بر فارماکوکینتیک
مکانیسم های مولکولی تاثیر دارو
تکه ها و قسمت های اتفاقی از فایل آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
نقش پرستار
فراگیری نام عوامل دارویی، کاربرد و نقش آنها در درمان ضروری است
زیرا مقایسه و دانش مربوط به چگونگی کارآیی آنها در موقعیت های بالینی مختلف ضروری است
فارماکولوژی
علم تاثیرات مواد شیمیایی بر مواد بیولوژیک است
فارماکولوژی پزشکی به استفاده ازمواد شیمیایی در پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری ها می پردازد
فارماکودینامیک: بررسی اثر دارو بر روی بدن
فارماکوکینتیک: بررسی اثر بدن بر روی دارو
دارو
یون غیر آلی
مولکول آلی غیر پپتیدی
پپتید کوچک
پروتئین
لیپید
اسیدهای نوکلئیک
کربوهیدرات
اندازه و وزن مولکولی دارو: متغیر
پیوندهای دارو-گیرنده:
کووالانس: پیوند قوی و برگشت ناپذیر
الکترواستاتیک (پیوندهای هیدروژنی)
واندروالس هیدروفوبیک: ضعیف و برگشت پذیر
جابجایی داروها در بدن: دارو برای رسیدن به محل اثر خود باید از محل ورود تا محل اثر حرکت کند
نفوذ دارو
انتشار در آب
انتشار در چربی
انتقال توسط حامل های ویژه (حامل گلیکوپروتئینی)
اندوسیتوز و پینوسیتوز
قانون فیک در مورد انتشار
میزان عبور متناسب است با:
اختلاف غلظت در دو سوی غشاء
سطح: جذب دارو از ارگان هایی با سطح وسیع تر بیشتر است (روده کوچک>معده)
ضخامت: جذب از ارگان هایی با غشاء نازک بیشتر است (ریه>پوست)
قابلیت انحلال دارو در آب و چربی
قابلیت انحلال در آب رابطه مستقیمی با بار الکتریکی (قطبی بودن دارو) دارد
داروی یونیزه انحلال در آب بیشتر
داروی غیریونیزه انحلال در آب کمتر
pH محیط عامل مهم تعیین کننده میزان یونیزاسیون مولکول های دارو است
مسمومیت دارویی
در مسمومیت با داروی اسیدی، قلیایی کردن ادرار سبب قطبی شدن دارو می گردد
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
خوراکی
آسانترین راه مصرف دارو
جذب کند و ناقص تر از روش تزریقی
در بعضی از داروها پدیده متابولیسم اولیه وجود دارد
پدیده متابولیسم اولیه (FPM)
مقدار زیادی از دارو قبل از رسیدن به جریان خون سیستمیک، در دیواره روده و کبد متابولیزه میشود
کاهش فراهم زیستی دارو
فراهم زیستی خوراکی پروپرانولول 25% است
وریدی
جذب فوری و کاملتر دارو (فراهم زیستی 100%)
افزایش سریع غلظت دارو می تواند خطرناک باشد
تزریق داخل عضلانی
جذب سریع تر و کامل تر از روش خوراکی
فراهم زیستی بالاتر از خوراکی
فاقد FPM
زیرجلدی
جذب کندتر از تزریق عضلانی
عدم امکان تجویز در حجم زیاد
فاقد FPM
دهانی (فضای بین لثه و گونه) و زیر زبانی
جذب مستقیم دارو به گردش خون وریدی سیستمیک
حذف چرخه کبدی-پورتال و FPM
عوامل موثر بر جذب خوراکی دارو
اسیدیته معده
سن بیمار
وجود غذا در دستگاه گوارش
نوع غذا
برداشتن بخشی از روده
عوامل موثر بر جذب خوراکی دارو
مصرف دارو (آنتی کولینرژیک)
حجم خون ورودی به معده و روده
شرایط خاص (نظیر سپسیس و ورزش) که سبب کاهش جریان خون GIT می شوند
رکتال
حفاظت نسبی دارو از FPM
امکان تجویز مقادیر بالاتر دارو
امکان تجویز داروهای با طعم نامطبوع
احتمال ایجاد آزردگی در اثر مصرف بعضی از داروها
استنشاقی
تجویز داروها در بیماری های تنفسی
جذب سریع دارو از سطح وسیع آلوئول ها
موضعی
استفاده دارو در پوست، سطوح مخاطی چشم، بینی، گلو يا واژن
میزان جذب بسته به ناحیه استفاده از دارو و ترکیب دارویی دارد
سرعت جذب کندتر از سایر روش ها
ترنس درمال
استفاده از این راه به منطور ایجاد اثر سیستمیک در بدن
جذب بسیار کند
فاقد FPM
نیتروگلیسیرین، فنتانیل، نیکوتین، کلونیدین، استروژن
عوامل موثر در توزیع دارو
اندازه عضو (رابطه مستقیم با ورود بیشتر دارو دارد)
جریان خون (افزایش برداشت دارو از بافت)
بافت هایی با جریان خون بالاتر (مغز، کلیه و اعضای احشایی)
بافت هایی با جریان خون کمتر (چربی و استخوان)
قابلیت انحلال بالاتر دارو (رابطه مستقیم با ورود دارو)
اتصال دارو به مولکول های بزرگ درخون یا بافت (افزایش غلظت دارو در آن بخش)
حجم ظاهری دارو
مقدار دارو در بدن/ غلظت دارو در بدن
داروهای محلول در آب
دارای حجم ظاهری کوچک و غلظت پلاسمایی بالا
چنانچه قدرت اتصال به پروتئین های پلاسما بالا باشد
توزیع و نفوذ بافتی کمتر
شروع اثر کند
داروهای محلول در چربی
دارای حجم ظاهری بزرگ و غلظت پلاسمایی پایین
چنانچه قدرت اتصال به پروتئین های پلاسما پایین باشد
توزیع و نفوذ بافتی بیشتر
شروع اثر سریع
توزیع دارو در مناطق خاص در بدن
استخوان
سد خونی- مغزی
متابولیسم داروها
متابولیسم داروها و خاتمه عمل داروها
متابولیسم داروها و فعال شدن داروها (لوودوپا)
جایگاه متابولیسم داروها: کبد،کلیه وسایر بافت ها
نظیر خون و دیواره روده و .....
عوامل موثر بر سرعت متابولیسم
عوامل ژنتیکی
هیدرولیز استرها
کولین استراز پلاسما (پسودوکولین استراز یا بوتیریل کولین استراز)
سوکسینیل کولین
عوامل موثر بر سرعت متابولیسم
استیلاسیون آمین
ایزونیازید، پروکائین آمید
استیله شدن کند سبب ایجاد پاسخ سمی به دارو می گردد
صفت مغلوب در 50% سفید پوستان
عوامل موثر بر سرعت متابولیسم
اکسیداسیون
دکسترومتورفان، متوپرولول، تعدادی از داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای
عوامل موثر بر سرعت متابولیسم
سایر داروها
تجویز همزمان بعضی از عوامل دارویی می تواند سبب تحریک یا مهار متابولیسم بسیاری از داروها گردد
آنزیم های سیتوکروم P450
مسئول متابولیسم داروها
القاء آنزیمی: القاء متابولیسم دارویی
کاربامازپین، فنی توئین، فنوباربیتال و ریفامپین
مهار آنزیمی: مهار متابولیسم دارویی
آمیودارون، سایمتدین، آب گریپ فروت
انواع واکنش های متابولیک
واکنش های مرحله 1
در این مرحله داروی مادر به محصول قطبی تر از طریق قرار گیری یک گروه قطبی نظیر OH تبدیل می گردد
واکنش های مرحله 2
در اثر کونژوگه شدن در این مرحله با ترکیبات قطبی (گلوکونات و سولفات) به ترکیبات محلول در آب تبدیل می شود
حذف
بدون تغییر از بدن دفع می شوند (لیتیوم)
انواع حذف:
مرتبه اول
حذف دارو متناسب با غلظت آن است.
نیمه عمر ثابت و مشخص است
مرتبه صفر
حذف ارتباطی با غلظت آن ندارد
کاهش غلظت دارو در طول زمان به صورت خطی
(اتانل و غلظت های سمی آسپیرین و فنی توئین)
دفع
حذف دارو از بدن
ممکن است دارو قبل از حذف دچار متابولیسم گردد
راه های مهم دفع دارو از بدن کبد، کلیه و روده ها
داروی آزاد و محلول در آب از راه فیلتراسیون غیر فعال گلومرولی دفع می گردند
داروهای متابولیزه شده در کبد قطبی و محلول در آب می شوند و از راه کلیه آسان دفع می گردند
دفع
بازجذب تعدادی از مواد از توبول های کلیوی و بازگشت آنها به خون
ترشح تعدادی از مواد به صفرا
بازجذب مجدد مواد محلول در چربی ترشح شده از صفرا به خون
زمان شروع اثر
زمانی که طول می کشد تا اثر دارو ظاهر گردد
طول اثر
مدت زمان اثر دارو وابسته به غلظتی از دارو است که برای رسیدن به پاسخ های درمانی کافی است
پیک اثر
اوج اثر دارو می باشد
تراف اثر
حداقل اثر دارو می باشد
اهمیت پیک و تراف
در تعدادی از داروها نظیر آمینوگلیکوزیدها حائز اهمیت است
در پیک بالا احتمال سمیت بالا خواهد بود
در تراف پایین احتمال اثر درمانی کاهش می یابد
سطح پایدار (Steady state)
حالتی است که میان مقدار داروی حذف شده و داروی جذبی تعادل وجود دارد
هر چه نیمه عمر دارو بیشتر باشد زمان رسیدن به SS طولانی تر است
فارماکودینامیک
گیرنده
بخشی از سیستم زنده که دارو با آن وارد واکنش می گردد تا تغییری در عملکرد سیستم ایجاد کند
آگونیست
دارویی که بدنبال اتصال به گیرنده آن را فعال نماید
آنتاگونیست
دارویی که به گیرنده متصل می گردد ولی آن را نمی تواند فعال کند
انواع آنتاگونیست
رقابتی
با افزایش دوز آگونیست می توان بر آن غلبه کرد
برگشت ناپذیر
با افزایش دوز آگونیست نمی توان بر آن غلبه کرد
EC50 : غلظتی که در آن 50% حداکثر پاسخ دارو ایجاد گردد
کارآیی: حداکثر اثری که یک دارو در هر دوز می تواند پدید آورد
قدرت: دوزی از دارو که EC50 را ایجاد مینماید
شاخص درمانی (Therapeutic Index)
نسبت LD50 به ED50 است
پنی سیلین TIبالا
وارفارین TI پایین
پنجره درمانی (Therapeutic Window)
شاخص دیگری از بی خطری دارو است و کاربرد بالینی بیشتری دارد
محدوده بین حداقل غلظت درمانی موثر و حداقل غلظت سمی
نیمه عمر
مدت زمانی که طول کشیده تا دارو به 50% اندازه قبلی خود برسد
کلیرانس
نسبت میزان دفع دارو به غلظت آن در خون
تولرانس دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
روده ای (Enteral)
تزریقی
موضعی
اشکال دارویی
روده ای (Enteral)
قرص، کپسول، قرص های زیر زبانی و گونه ای، الگزیرها، سوسپانسیون ها، شربت، قرص های آهسته رهش، امولسیون ها، محلول ها، شیاف ها
اشکال دارویی
تزریقی
محلول ها، سوسپانسیون ها، امولسیون ها و پودرها
اشکال دارویی
موضعی
آئروسل ها، پمادها، کرم ها، پودرها، محلول، ژل، کف، چسب های ترنس درمال
تداخلات دارویی و تاثیرات آنها بر فارماکوکینتیک
جذب
توزیع
متابولیسم
دفع
تداخلات دارویی و تاثیرات آنها بر فارماکوکینتیک
جذب
تداخل آنتی اسید با کتوکونازول
کاهش جذب و سطح خونی
کاهش اثر بخشی
تداخلات دارویی و تاثیرات آنها بر فارماکوکینتیک
توزیع
تداخل آمیودارون با وارفارین
رقابت بر سر اتصال به پروتئین های پلاسما
افزایش فرم آزاد هر دو دارو
افزایش اثرات
تداخلات دارویی و تاثیرات آنها بر فارماکوکینتیک
متابولیسم
تداخل اریترومایسین با ترفنادین
رقابت برای متابولیزه شدن توسط آنزیم کبدی یکسان
دانلود پاورپوینت آشنایی با کلیات فارماکولوژی
کلیات فارماکولوژی
30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc | )
